D.er Chefvirologe an der Berliner Charité, Christian Drostenäußert sich besorgt über die in Großbritannien gemeldete Coronavirus-Mutation. „Leider sieht das nicht gut aus“, schrieb er im Hinblick auf die Veröffentlichung von Daten der britischen Regierung am Dienstagabend auf Twitter. Die Dokumente der britischen Gesundheitsbehörde unterstrichen die Annahme, dass die Virusmutation signifikant ansteckender ist als zuvor auftretende Varianten.
Am Montag sah Drosten angesichts der Mutation wenig Grund zur Besorgnis: „Darüber mache ich mir im Moment keine Sorgen. Ich bin jedoch – wie alle anderen auch – in einer etwas unklaren Informationssituation “, sagte er im Deutschlandfunk. Der Virologe nahm an, dass dies mutiert war Virus ist bereits in Deutschland zu finden. „Es ist bereits in Italien, in Holland, in Belgien, in Dänemark, sogar in Australien, warum sollte es nicht in Deutschland sein“, sagte der Berliner Forscher.
Reisebeschränkungen bis zum 6. Januar
Aufgrund der neuen Variante des Erregers ist die Bundesregierung Die Reise von Großbritannien und Südafrika geht weiter. Die Beförderung von Passagieren von dort per Flugzeug, Schiff, Zug oder Bus nach Deutschland ist den Transportunternehmen ab diesem Dienstag weitgehend untersagt, wie eine am Montag im Bundesanzeiger veröffentlichte Verordnung des Gesundheitsministeriums festlegt. Es ist bis zum 6. Januar gültig. Abteilungsleiter Jens Spahn (CDU) sagte am Abend auf Twitter, dass dies „als Vorsichtsmaßnahme“ getan werde, bis man mehr über die gemeldeten Coronavirus-Mutationen in beiden Ländern wisse.
Das Verkehrsministerium hatte die erste Schutzmaßnahme Bereits ab Montag sind fast alle Flüge von Großbritannien nach Deutschland bis zum 31. Dezember verboten. Die Bundesregierung kündigte am Wochenende weitere Einreisebeschränkungen aus Südafrika an.
Biontech-Chef Ugur Sahin In der Zwischenzeit war er zuversichtlich, dass der Corona-Impfstoff seines Unternehmens auch gegen die neue Mutation des Virus wirken würde. Aus wissenschaftlicher Sicht sei die Wahrscheinlichkeit hoch, sagte er gegenüber der Deutschen Presseagentur. „Wir haben den Impfstoff bereits gegen rund 20 andere Virusvarianten mit anderen Mutationen getestet. Die durch unseren Impfstoff hervorgerufene Immunantwort hat immer alle Formen des Virus inaktiviert. „“
Das Virus ist jetzt etwas stärker mutiert, sagte Sahin. „Wir müssen es jetzt experimentell testen. Dies wird ungefähr zwei Wochen dauern. Wir sind jedoch zuversichtlich, dass dies den Wirkungsmechanismus nicht wesentlich beeinflussen wird. „“
Das Antigen, das das Mainzer Unternehmen und sein amerikanischer Partner Pfizer für den Impfstoff verwenden, besteht laut Sahin aus über 1270 Aminosäuren. Neun von ihnen sind inzwischen mutiert, also nicht einmal ein Prozent. „Unser Impfstoff sieht das gesamte Protein und verursacht mehrere Immunantworten. Infolgedessen haben wir so viele Docking-Sites, dass es für den Virus schwierig ist, zu entkommen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass die neue Variante harmlos ist. „Der auf dem Botenmolekül mRNA basierende Biontech-Impfstoff kann prinzipiell schnell an neue Varianten angepasst werden.
Laut Sahin dauerte der Genehmigungsprozess vergleichsweise lange ich hat keinen Einfluss auf die Menge der Impfdosen, die das Mainzer Unternehmen vorproduziert hat. „Wir hatten bereits im Voraus eine Aufteilung der Impfdosen geplant und halten daran fest. Was sich geändert hat, ist natürlich die Anzahl, die wir dieses Jahr liefern können. Insgesamt wird sich die Anzahl der Dosen, die wir der EU versprochen haben, nicht ändern. „“
Er bezeichnete die EU-Zulassung für den Biontech-Impfstoff, die am Montag stattfand, als „historisch mit Abstand schnellste Arzneimittelzulassung“. Biontech Ich musste nicht nur die Fragen der EU-Behörden beantworten, sondern auch viele Fragen einzelner Länder. „Dies machte den Prozess anstrengender, aber es war einfach Teil der schrittweisen ordnungsgemäßen Abwicklung der Verfahren in der EU.“
Weder er noch seine Frau, Mitbegründer von Biontech und medizinischer Direktor Özlem Türeci, wurden laut ihm bisher mit dem Wirkstoff ihres Unternehmens geimpft. „Aber das würde uns gefallen, sobald wir eine angemessene Grundlage dafür haben“, sagte er. „Für uns ist es wichtig, dass wir unseren Mitarbeitern in der Produktion die richtigen Impfstoffdosen zur Verfügung stellen.“ Ziel ist es, die ununterbrochene Herstellung von Impfstoffen im Biontech-Produktionsnetzwerk in den nächsten zwölf Monaten sicherzustellen. „Wir erwägen daher, für diesen Zweck eine kleine Charge zu verwenden, die von der EU-Quote unabhängig ist.“
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