Die Zeitungen steigen derzeit im regulären XETRA-Handel um 5,19 Prozent auf 113,60 Euro. Der Gewinn war vorerst etwas höher gewesen.
Das Medikament, das auf dem Tafasitamab-Antikörper von MorphoSys basiert, wurde von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung einer besonders aggressiven und häufigen Form von Lymphomkrebs zugelassen. Nach Angaben des Unternehmens ist die Zulassung in den USA die erste Zulassung für eine sogenannte Zweitlinientherapie, wenn eine Ersttherapie nicht funktioniert oder wenn Patienten einen Rückfall haben.
Die Zulassung für MorphoSys war der „größte Meilenstein“ in der bisherigen Unternehmensgeschichte, teilte das Unternehmen MDAX am Montag auf Anfrage der Presseagentur dpa-AFX mit. Zum ersten Mal hat MorphoSys ein Medikament entwickelt, bis es marktreif ist. Analysten waren von dieser Tatsache nicht überrascht. Einige von ihnen gaben jedoch an, dass die Genehmigung einen Monat früher als erwartet erfolgen würde.
Victor Floc’h vom Analyseunternehmen Bryan Garnier zog eine positive Schlussfolgerung für Anleger, die sich Sorgen über eine Verzögerung oder sogar einen Mangel an Zustimmung machten. Auch wenn die FDA derzeit stark von der Pandemie abgelenkt ist, sind andere Prozesse und Ziele derzeit offenbar nicht betroffen.
Laut Rajan Sharma von der Deutschen Bank gibt es „viel Begeisterung für Monjuvi“, bis überzeugende Wirksamkeit und gute Toleranz vorliegen. In dieser Hinsicht ist die beschleunigte Zulassung des Arzneimittels eine solide Grundlage für seine Markteinführung, sodass Ärzte schnell Erfahrungen sammeln können. Er schätzt, dass Monjuvi bis 2026 in den USA einen Umsatz von 700 Millionen US-Dollar erzielen wird.
Die MorphoSys-Aktien wurden über 130 Euro gehandelt. Im Xetra-Handel stiegen sie zunächst um fast 14 Prozent auf fast 123 Euro. Die Zeitungen haben den Corona-Crash längst eingeholt. Für einen neuen Höchststand in der Folgezeit müssten sie jedoch die Mitte Juli erreichten 125,20 Euro verlassen.
FRANKFURT (dpa-AFX-Broker)
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Bildquellen: MorphoSys
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